Reishi Mantarı Ganoderma Lucidum

Reishi Mantarı Ganoderma Lucidum

Klinik Genel Bakış

Kullanım
Reishi mantarının polisakkarit içeriği olası antikanser ve immün sistemi uyarıcı etkilerden sorumludur. Reishi ayrıca hepatoprotektif etki, antiviral aktivite ve kardiyovasküler sistem, romatoid artrit, kronik yorgunluk sendromu ve diyabet üzerinde yararlı etkiler sağlayabilir. Birkaç klinik çalışma yapılmıştır.

Dozlama
Çin Halk Cumhuriyeti Farmakopesi günde 6 ila 12 g reishi özütü önerir. Ganopoly (bir Ganoderma lucidum polisakkarit özütü), 12 hafta boyunca günde 5.4 g’a kadar (81 g meyve veren gövdeye eşdeğer) dozlarda kullanılmıştır.

Kontrendikasyonlar
Kontrendikasyonlar tanımlanmamıştır.

Hamilelik / Emzirme
Gebelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkinlik hakkında bilgi bulunmamaktadır.

Etkileşimler
Hiçbiri iyi belgelenmemiş.

Ters tepkiler
Olumsuz reaksiyonlar hafiftir ve baş dönmesi, GI rahatsızlığı ve cilt tahrişini içerebilir.

Toksikoloji
Reishi mantarı kullanımı ile ilgili çok az toksisite bildirimi vardır.

Bilimsel Aile
Polyporaceae

Botanik
Reishi mantarı, uzun saplı, kahverengi sporlu ve parlak, vernik kaplı bir görünüme sahip yelpaze şeklinde bir kapaklı morumsu kahverengi bir mantardır. Reishi çürüyen ahşap veya ağaç kütükleri üzerinde büyür1 Japon erik ağacını tercih ederek meşe üzerinde de bulunur. Mantar Çin, Japonya ve Kuzey Amerika’ya özgüdür, ancak diğer Asya ülkelerinde yetiştirilmektedir. Reishi’nin ekimi uzun ve karmaşık bir süreçtir. Reishi, her biri farklı özelliklere sahip olduğu düşünülen 6 renkte büyür: Aoshiba (mavi reishi), Akashiba (kırmızı reishi), Kishiba (sarı reishi), Shiroshiba (beyaz reishi), Kuroshiba (siyah reishi) ve Murasakishiba ( mor reishi) .2, 3

Tarih
Reishi, geleneksel Çin tıbbında 4.000 yıldan fazla bir süredir yorgunluk, astım, öksürük ve karaciğer rahatsızlıklarını tedavi etmek ve uzun ömürlülüğü teşvik etmek için kullanılmaktadır.2 Çince adı lingzhi, “manevi güç otu” anlamına gelir. 2 “10,000 yıllık mantar” anlamına gelen mannentake. Reishi’nin kullanımı 2.000 yıldan daha eski olan en eski Çin tıbbi metninde belgelenmiştir.4 Reishi’nin ekimi 1980’lerde başlamıştır. Hong Kong’da yapılan bir araştırma, G. lucidum’un preoperatif cerrahi hastaları tarafından alınan üçüncü en yaygın bitkisel preparat olduğunu buldu.5

Kimya
Reishi mantarı, beta-d-glukan ve GL-1.2, 3, 7 Triterpen bileşenleri de dahil olmak üzere tanımlanmış en az 36 farklı bileşik6 içeren polisakkarit içeriği bakımından yüksektir. 8 Gananterik asitler A, B, C ve dahil olmak üzere triterpen antioksidanları D; ganoderol A ve B; ganoderol A; lusidenik asit B ve ganodermanontriol reishi’de bulunmuştur.1, 2, 6, 9, 10, 11 Terpenoidler 1, 2 ve 3 ve terpenler lusidenik asit O ve lucidenic lakton da mevcuttur. 3, 6, 12 A peptidoglikan reishi’den yaklaşık% 7 protein ve% 76 karbonhidrat içeriyordu.13 Reishi’den gelen bazı enzimler14 ve ayrıca kalsiyum, magnezyum ve potasyum gibi mineraller bildirildi. Lanostan, kumarinler, ergosterol ve cerevisterol de reishi’nin bileşenleridir.2, 3, 12

Kullanımlar ve Farmakoloji
Kanser
Reishi’nin antikanser etkileri büyük ölçüde in vivo deneylerden bildirilmiştir ve klinik çalışmalardan elde edilen veriler yayınlanmıştır. Antikanser etkilerinin immün güçlenmeye bağlı olduğu genel olarak kabul edilir3, 15 ve reishi’de çeşitli kimyasal bileşenlerden sergilenebilir.6, 16, 17 Daha yüksek moleküler ağırlıklı polisakkaritlerin (örn. Ganopol, beta- d-glukan, GL-1) bağışıklık sistemi üzerindeki3, 7, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29 ve triterpenlerin baskılayıcı etkisi (örn. ganoderik asit) ) kanser hücrelerinin büyümesi ve invaziv davranışı hakkında. 15, 16, 18, 30, 31, 32, 33, 34 Etanolde çözünür bir bileşik ganoderol B, androjen reseptörlerine bağlanır ve sıçanlarda deneylerde sterol enzimi 5-alfa-redüktaz’ı inhibe eder 0,1

Klinik veriler
İleri kanserli hastalarda klinik araştırmalar yapılmıştır.15, 16, 35 Yayınlanan tüm araştırmalar randomize edilmemiştir ve kör değildir. 12 hafta boyunca günde 5.4 g’a kadar (81 g meyve veren gövdeye eşdeğer) dozlarda ganopol kullanıldı. Bir çalışmada kanser hastalarının% 80’inde artan hücresel bağışıklık endeksleri rapor edilmiştir.36 Başka bir çalışmada hastaların% 65’inde yaşam kalitesi iyileşmiştir.16 Daha ileri bir çalışmada farklı sonuçlar elde edilmiştir. Ganopolün kemoterapi ve radyoterapinin immünsüpresif etkilerini tersine çevirebileceği ileri sürülmüştür.36, 37 Bir 2011 sistematik derleme ve meta-analiz, Çin kanser hastalarında hazırlıktan bağımsız olarak G. lucidum’un etkilerini değerlendirmiştir. Toplam 5 randomize kontrollü çalışma, hepsi yetersiz metodolojik kaliteye sahip olan dahil etme kriterlerini karşılamıştır. Analiz, G. lucidum’u kemo- / radyoterapi ile kombinasyon halinde alan hastalarda, yalnızca G. lucidum veya kemo-radyoterapiden daha olumlu bir tedavi cevabının ortaya çıkma olasılığının daha yüksek olduğunu göstermiştir. Veriler ayrıca CD3, CD4 ve CD8.51’deki artışlarla gelişmiş bağışıklık fonksiyonunu önerdi.

Lingzhi’nin gastrik büyük B hücreli lenfoma üzerindeki etkisinin bir olgu sunumunda, hasta 5 gün boyunca önerilen dozun 3 katı (günde 60 kapsül) tüketmiştir. 11 gün sonra histolojik değişiklikler kaydedildi ve sadece yoğun bir T lenfosit infiltrasyonu görüldü.38

Kardiyovasküler etkiler
Reishi’nin kardiyovasküler sistem üzerindeki etkisi araştırıldı. Yüksek kan basıncındaki düşüşlerin ganoderik asitlere atfedildiği bildirilmiştir.2 Reishi’den anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibe edici triterpenler tanımlanmıştır.3,39 Kolesterol biyosentezinin inhibisyonu, artmış antioksidaz aktivitesi, trombosit agregasyonunun azalması2, 3, 40 ve azaltılmış Hayvan ve in vitro deneylerde lipit peroksidasyonu gösterilmiştir.2, 3, 10 Randomize, çift kör, çapraz çalışma (n = 23), vücut kitle indeksi, kan basıncı, glisemik indeksler, antioksidan kapasite, lenfositlerde önemli bir değişiklik olmadığını bildirmiştir. 1.44 g / gün lingzhi (13.2 g taze mantar eşdeğeri) veya plasebo, borderline yüksek kan basıncı ve / veya kolesterolü olan hastalara uygulandığında idrar katekolaminleri, kortizol veya kortizon. Lipid profilindeki tek önemli değişiklik, plasebo grubunda önemli ölçüde artan apo-B idi.52

Diyabet
Hayvan deneylerinde, ganopol karbonhidrat metabolizmasını etkiledi ve insülin sekresyonunu destekledi. Tip 2 diyabetli hastaların klinik bir çalışmasında, günde 3 kez ganopol 1.800 mg postprandiyal glikoz değerlerini düşürdü. Glukan ganoderan A ve B (glukanlar) klinik çalışmalarda hipoglisemiyi inhibe etti.3

Hepatit
In vitro ve in vivo hayvan deneylerinde, indüklenmiş karaciğer hasarına karşı ganoderma ekstraktları ile hepatoproteksiyon gösterilmiştir. Deneme katılımcılarının% 13’ünde kontrol ile karşılaştırıldığında B yüzey antijeni.

Romatoid artrit
Reishi’nin bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi in vitro deneylerde araştırılmıştır. Romatoid artritli hastalardan alınan sinoviyal sıvı kullanan bir deneyde, araştırmacılar, bir polisakarit ekstraktının, muhtemelen nükleer faktör-kappa B transkripsiyon yolu yoluyla sinovyal fibroblastların proliferasyonu üzerinde inhibitör bir etkisi olduğunu göstermiştir.44 artrit. Her iki deneme de lingzhi artı San-Miao-San’ın bir kombinasyonunu kullandı, bu nedenle olumlu sonuçları bireysel ajanlara atfetmeyi zorlaştırdı.

Diğer etkiler
Antiviral etkiler
Reishi’den izole edilen polisakkaritlerin, herpes simpleks virüs tip 1 ve 2’ye karşı in vitro etkili oldukları kanıtlanmıştır. Reishi izolatları, influenza A dahil diğer viral suşlara karşı test edilmiş ve replikasyonlarına karşı etkinlik göstermiştir.47

Astım
% 62.5 lingzhi,% 28.1 ku shen ve% 9.4 gan cao içeren antiasthma bitkisel formülün, 1 haftalık, faz 1 doz yükseltme çalışması sırasında sigara içmeyen astımlı yetişkinler tarafından güvenli ve iyi tolere edildiği bulunmuştur (n = 20) 0,53

Kronik yorgunluk sendromu
Çin’de çok merkezli, çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma gerçekleştirildi. 8 hafta boyunca günde 5.4 g Ganopol uygulandı, bu da yorgunluk hissinin azalmasına ve Klinik Global İzlenim şiddet skorlarının düşmesine neden oldu.

İmmünolojik etkiler
Yüksek irtifa antrenmanı immünosupresyona neden olabileceğinden, simüle edilmiş yüksek irtifa antrenmanına (yüksek antrenman düşüklüğü; LHTL) maruz kalan genç erkek futbolcularda (n = 40) G. lucidum’un T-lenfosit alt kümeleri üzerindeki etkisi 6 -hafta randomize kontrollü çalışma. 20 g / günlük bir G. lucidum dozu, CD3 + ‘nu 21. günde taban çizgisinden önemli ölçüde arttırdı ve CD4 + / CD8 + oranlarını artırma eğilimi gösterdi, ancak zamanla her iki ölçüm için de farklar anlamlı değildi.

Prostat
G. lucidum, 12 hafta boyunca günde bir kez 6 mg iyi tolere edildi ve alt üriner sistem semptomları olan 49 yaşından büyük erkeklerde, plaseboya kıyasla Uluslararası Prostat Belirti Skorunu önemli ölçüde azalttı. Yaşam kalitesinde veya ikincil sonuç ölçütlerinin hiçbirinde önemli bir değişiklik kaydedilmemiştir (örn., Prostat boyutu, işeme sonrası kalan hacim, pik idrar akışı, serum prostat spesifik antijen, testosteron seviyeleri) .54 Doz daha önce yapılmıştı. doz-aralıklı çalışma yürüttü.55

Dozlama
Geleneksel pratisyenler, günde 0.5 ila 1 g, kronik hastalık için günde 2 ila 5 g ve ciddi hastalık için günde 15 g’a kadar g lucidum önermektedir.5 Çin farmakopesi günde 6 ila 12 g özüt önermektedir.5 Ganopoly 5.4’e kadar dozlar Klinik çalışmalarda 12 hafta boyunca günlük g (81 g meyve veren gövdeye eşdeğer) kullanılmıştır.35

Hamilelik / Emzirme
Gebelik ve emzirme döneminde güvenlik ve etkinlik hakkında bilgi bulunmamaktadır.

Etkileşimler
Hiçbiri iyi belgelenmemiş.

Ters tepkiler
Reishi’den bildirilen advers reaksiyonlar arasında baş dönmesi, ağız kuruluğu, mide rahatsızlığı, burun kanaması, kemik ağrısı, cilt tahrişi, ishal ve kabızlık sayılabilir.

Reishi kullanımına bağlı advers reaksiyonları belirlemek için tasarlanmış küçük, plasebo kontrollü bir çalışmada, sağlıklı yetişkinler tarafından alınan 10 gün boyunca günde 4 g ekstrakt, reishi alan katılımcılar ile plasebo alan kişiler arasında hiçbir fark yaratmadı.48 Kan CD4’te değişiklik yok, CD8 veya CD19 gözlendi ve CD56’da önemsiz artışlar kaydedildi.48

Reishi’de bulunan Ganodermik asit S ve adenosinle ilişkili bileşiklerin trombosit inhibisyonuna neden olduğu düşünülmektedir ve bir proteaz bileşiğinin in vitro deneylerde trombin-fibrinojen bağlanmasını rekabetçi bir şekilde inhibe ettiği gösterilmiştir. Bununla birlikte, 4 hafta boyunca günde 1.5 g ekstrakt kullanan başka bir plasebo kontrollü çalışma trombosit veya hemostatik fonksiyonda herhangi bir değişikliğe neden olmamıştır.49

2004-2013 yılları arasında Uyuşturucu Kaynaklı Karaciğer Yaralanması Ağındaki 8 ABD merkezi arasında toplanan veriler, hepatotoksisite vakalarının% 15.5’inin (130) bitkisel ve diyet takviyelerinden kaynaklandığını,% 85’inin (709) ise ilaçlarla ilişkili olduğunu ortaya koymuştur. Takviyelerle ilişkili 130 karaciğer hasarı vakasının% 65’i vücut geliştirme takviyelerinden olmuştur ve en çok İspanyol / Latinlerde İspanyol olmayan beyazlara ve İspanyol olmayan siyahlara kıyasla ortaya çıkmıştır. Karaciğer nakli de vücut geliştirme dışı takviyelerin (% 13) toksisitesi ile geleneksel ilaçlara (% 3) göre daha sıktı (P <0.001). Genel olarak, şiddetli karaciğer hasarı vakalarının sayısı, takviye ilaçlardan geleneksel ilaçlara göre anlamlı derecede yüksekti (P ​​= 0.02). Karaciğer hasarına karışan 217 takviye ürününden reishi mantarı, tek bileşenli ürünlerin% 22’si (116) arasındaydı.56

Toksikoloji
Araştırmalar, reishi mantarı kullanımı ile toksisite hakkında çok az bilgi ortaya koymaktadır. Ortalama ölümcül dozun vücut ağırlığının kg’ı başına 10 ila 21 g olduğu tahmin edilmiştir. Hayvan deneyleri 38 g / kg’a kadar dozajları test etmiştir.

KAYNAKLAR

1. Liu J, Shimizu K, Konishi F, Kumamoto S, Kondo R. The anti-androgen effect of ganoderol B isolated from the fruiting body of Ganoderma lucidumBioorg Med Chem. 2007;15(14):4966-4972.17499997

2. Lininger SW, Wright JV, et al, eds. The Natural Pharmacy. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998:303-304.

3. Zhou X, Lin J, Yin Y, Zhao J, Sun X, Tang K. Ganodermataceae: natural products and their related pharmacological functions. Am J Chin Med. 2007;35(4):559-574.

4. Matsumoto K. The Mysterious Reishi Mushroom. Santa Barbara, CA: Woodbridge Press Publishing; 1979.

5. Li EK, Tam LS, Wong CK, et al. Safety and efficacy of Ganoderma lucidum (lingzhi) and San Miao San supplementation in patients with rheumatoid arthritis: a double-blind, randomized, placebo-controlled pilot trial. Arthritis Rheum. 2007;57(7):1143-1150.17907228

6. Paterson RR. Ganoderma—a therapeutic fungal biofactory. Phytochemistry. 2006;67(18):1985-2001.16905165

7. Miyazaki T, Nishijima M. Studies on fungal polysaccharides. XXVII. Structural examination of a water-soluble, antitumor polysaccharide of Ganoderma lucidumChem Pharm Bull. 1981;29(12):3611-3616.7340947

8. Kohda H, Tokumoto W, Sakamoto K, et al. The biologically active constituents of Ganoderma lucidum (Fr.) Karst. Histamine release-inhibitory triterpenes. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1985;33(4):1367-1374.2412714

9. Zhu M, Chang Q, Wong LK, Chong FS, Li RC. Triterpene antioxidants from Ganoderma lucidumPhytother Res. 1999;13(6):529-531.10479768

10. Hajjaj H, Macé C, Roberts M, Niederberger P, Fay LB. Effect of 26-oxygenosterols from Ganoderma lucidum and their activity as cholesterol synthesis inhibitors. Appl Environ Microbiol. 2005;71(7):3653-3658.16000773

11. Tang W, Liu JW, Zhao WM, Wei DZ, Zhong JJ. Ganoderic acid T from Ganoderma lucidum mycelia induces mitochondria mediated apoptosis in lung cancer cells. Life Sci. 2006;80(3):205-211.

12. Mizushina Y, Takahashi N, Hanashima L, et al. Lucidenic acid O and lactone, new terpene inhibitors of eukaryotic DNA polymerases from a basidiomycete, Ganoderma lucidumBioorg Med Chem. 1999;7(9):2047-2052.10530954

13. Cheong J, Jung W, Park W. Characterization of an alkali-extracted peptidoglycan from Korean Ganoderma lucidumArch Pharm Res. 1999;22(5):515-519.10549581

14. D’Souza TM, Merritt CS, Reddy CA. Lignin-modifying enzymes of the white rot basidiomycete Ganoderma lucidumAppl Environ Microbiol. 1999;65(12):5307-5313.10583981

15. Lin ZB, Zhang HN. Anti-tumor and immunoregulatory activities of Ganoderma lucidum and its possible mechanisms. Acta Pharmacol Sin. 2004;25(11):1387-1395.15525457

16. Yuen JW, Gohel MD. Anticancer effects of Ganoderma lucidum: a review of scientific evidence. Nutr Cancer. 2005;53(1):11-17.16351502

17. Kuo MC, Weng CY, Ha CL, Wu MJ. Ganoderma lucidum mycelia enhance innate immunity by activating NF-kappaB. J Ethnopharmacol. 2006;103(2):217-222.16169168

18. Müller CI, Kumagai T, O’Kelly J, Seeram NP, Heber D, Koeffler HP. Ganoderma lucidum causes apoptosis in leukemia, lymphoma and multiple myeloma cells. Leuk Res. 2006;30(7):841-848.16423392

19. Sliva D. Ganoderma lucidum in cancer research. Leuk Res. 2006;30(7):767-768.16458355

20. Kim HS, Kacew S, Lee BM. In vitro chemopreventive effects of plant polysaccharides (Aloe barbadensis millerLentinus edodesGanoderma lucidum and Coriolus versicolor). Carcinogenesis. 1999;20(8):1637-1640.10426820

21. Gao Y, Gao H, Chan E, et al. Antitumor activity and underlying mechanisms of ganopoly, the refined polysaccharides extracted from Ganoderma lucidum, in mice. Immunol Invest. 2005;34(2):171-198.

22. Pang X, Chen Z, Gao X, et al. Potential of a novel polysaccharide preparation (GLPP) from Anhui-grown Ganoderma lucidum in tumor treatment and immunostimulation. J Food Sci. 2007;72(6):S435-S442.17995702

23. Zhu XL, Lin ZB. Effects of Ganoderma lucidum polysaccharides on proliferation and cytotoxicity of cytokine-induced killer cells. Acta Pharmacol Sin. 2005;26(9):1130-1137.16115382

24. Lin YL, Lee SS, Hou SM, Chiang BL. Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum induces gene expression changes in human dendritic cells and promotes T helper 1 immune response in BALB/c mice. Mol Pharmacol. 2006;70(2):637-644.16670374

25. Lin YL, Liang YC, Lee SS, Chiang BL. Polysaccharide purified from Ganoderma lucidum induced activation and maturation of human monocyte-derived dendritic cells by the NF-kappaB and p38 mitogen-activated protein kinase pathways. J Leukoc Biol. 2005;78(2):533-543.15894585

26. Li YQ, Wang SF. Anti-hepatitis B activities of ganoderic acid from Ganoderma lucidumBiotechnol Lett. 2006;28(11):837-841.16786250

27. Lin KI, Kao YY, Kuo HK, et al. Reishi polysaccharides induce immunoglobulin production through the TLR4/TLR2-mediated induction of transcription factor Blimp-1. J Biol Chem. 2006;281(34):24111-24123.16798741

28. Chan WK, Lam DT, Law HK, et al. Ganoderma lucidum mycelium and spore extracts as natural adjuvants for immunotherapy. J Altern Complement Med. 2005;11(6):1047-1057.16398597

29. Lin ZB. Cellular and molecular mechanisms of immuno-modulation by Ganoderma lucidumJ Pharmacol Sci. 2005;99(2):144-153.16230843

30. Yue GG, Fung KP, Tse GM, Leung PC, Lau CB. Comparative studies of various ganoderma species and their different parts with regard to their antitumor and immunomodulating activities in vitro. J Altern Complement Med. 2006;12(8):777-789.17034284

31. Tang W, Gao Y, Chen G, et al. A randomized, double-blind and placebo-controlled study of a Ganoderma lucidum polysaccharide extract in neurasthenia. J Med Food. 2005;8(1):53-58.

32. Cao QZ, Lin ZB. Ganoderma lucidum polysaccharides peptide inhibits the growth of vascular endothelial cell and the induction of VEGF in human lung cancer cell. Life Sci. 2006;78(13):1457-1463.16269156

33. Stanley G, Harvey K, Slivova V, Jiang J, Sliva D. Ganoderma lucidum suppresses angiogenesis through the inhibition of secretion of VEGF and TGF-beta1 from prostate cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2005;330(1):46-52.15781230

34. Kim KC, Kim JS, Son JK, Kim IG. Enhanced induction of mitochondrial damage and apoptosis in human leukemia HL-60 cells by the Ganoderma lucidum and Duchesnea chrysantha extracts. Cancer Lett. 2007;246(1-2):210-217.16574319

35. Gao Y, Tang W, Dai X, et al. Effects of water-soluble Ganoderma lucidum polysaccharides on the immune functions of patients with advanced lung cancer. J Med Food. 2005;8(2):159-168.

36. Gao Y, Zhou S, Jiang W, Huang M, Dai X. Effects of ganopoly (a Ganoderma lucidum polysaccharide extract) on the immune functions in advanced-stage cancer patients. Immunol Invest. 2003;32(3):201-215.

37. Kim KC, Kim IG. Ganoderma lucidum extract protects DNA from strand breakage caused by hydroxyl radical and UV irradiation. Int J Mol Med. 1999;4(3):273-277.10425278

38. Cheuk W, Chan JK, Nuovo G, Chan MK, Fok M. Regression of gastric large B-Cell lymphoma accompanied by a florid lymphoma-like T-cell reaction: immunomodulatory effect of Ganoderma lucidum (Lingzhi)?Int J Surg Pathol. 2007;15(2):180-186.17478779

39. Morigiwa A, Kitabatake K, Fujimoto Y, Ikekawa N. Angiotensin converting enzyme-inhibitory triterpenes from Ganoderma lucidumChem Pharm Bull (Tokyo). 1986;34(7):3025-3028.3021351

40. Su CY, Shiao MS, Wang CT. Differential effects of ganodermic acid S on the thromboxane A2-signaling pathways in human platelets. Biochem Pharmacol. 1999;58(4):587-595.10413295

41. Wang S, et al. The role of Ganoderma lucidum in immunopotentiation: Effect on cytokine release from human macrophages and T-lymphocytes. In: Program and Abstracts of the 1994 International Symposium on Ganoderm Research. Beijing: Beijing Medical University.

42. Chang H-M, But P, eds. Pharmacology and Applications of Chinese Materia Medica. Vol. 1. Singapore: World Scientific; 1986.

43. Byun S, Rim IH. Studies on the concurrent administration of Ganoderma lucidum extract and glutathione on liver damage induced by carbon tetrachloride in rats. J Pharm. 1987;31:133-139.

44. Ho YW, Yeung JS, Chiu PK, et al. Ganoderma lucidum polysaccharide peptide reduced the production of proinflammatory cytokines in activated rheumatoid synovial fibroblast. Mol Cell Biochem. 2007;301(1-2):173-179.17219061

45. Xi Bao Y, Kwok Wong C, Kwok Ming Li E, et al. Immunomodulatory effects of lingzhi and san-miao-san supplementation on patients with rheumatoid arthritis. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2006;28(2):197-200.16873089

46. Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. Antiherpetic activities of various protein bound polysaccharides isolated from Ganoderma lucidumJ Ethnopharmacol. 1999;68(1-3):175-181.10624876

47. Eo SK, Kim YS, Lee CK, Han SS. Antiviral activities of various water and methanol soluble substances isolated from Ganoderma lucidumJ Ethnopharmacol. 1999;68(1-3):129-136.10624872

48. Wicks SM, Tong R, Wang CZ, et al. Safety and tolerability of Ganoderma lucidum in healthy subjects: a double-blind randomized placebo-controlled trial. Am J Chin Med. 2007;35(3):407-414.17597499

49. Kwok Y, Ng KF, Li CC, Lam CC, Man RY. A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the platelet and global hemostatic effects of Ganoderma lucidum (Ling-Zhi) in healthy volunteers. Anesth Analg. 2005;101(2):423-426.16037156

50. Zhang Y, Lin Z, Hu Y, Wang F. Effect of Ganoderma lucidum capsules on T lymphocyte subsets in football players on “living high-training low”. Br J Sports Med. 2008;42(10):819-822.18048435

51. Jin X, Ruiz Beguerie J, Sze DM, Chan GC. Ganoderma lucidum (Reishi mushroom) for cancer treatment. Cochrane Database Syst Rev. 2012;6:CD007731.22696372

52. Chu TT, Benzie IF, Lam CW, Fok BS, Lee KK, Tomlinson B. Study of potential cardioprotective effects of Ganoderma lucidum (Lingzhi): results of a controlled human intervention trial. Br J Nutr. 2012;107(7):1017-1027.21801467

53. Kelly-Pieper K, Patil SP, Busse P, et al. Safety and tolerability of an antiasthma herbal Formula (ASHMI) in adult subjects with asthma: a randomized, double-blinded, placebo-controlled, dose-escalation phase I study. J Altern Complement Med. 2009;15(7):735-743.19586409

54. Noguchi M, Kakuma T, Tomiyasu K, et al. Randomized clinical trial of an ethanol extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms. Asian J Androl. 2008;10(5):777-785.18097505

55. Noguchi M, Kakuma T, Tomiyasu K, et al. Effect of an extract of Ganoderma lucidum in men with lower urinary tract symptoms: a double-blind, placebo-controlled randomized and dose-ranging study. Asian J Androl. 2008;10(4):651-658.18097503

56. Navarro VJ, Barnhart H, Bonkovsky HL, et al. Liver injury from herbals and dietary supplements in the U.S. drug-induced liver injury network. Hepatology. 2014;60(4):1399-1408.25043597

Kaynak: https://www.drugs.com/npp/reishi-mushroom.html#fandc-np5266.b6

Post Comment